[프레스나인] ♢삼성바이오에피스, 남녀고용평등 우수기업 수상

삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)는 지난 28일 서울 올림픽파크텔에서 열린 고용노동부 주관 '2025 남녀고용평등 강조기간' 시상식에서 '남녀고용평등분야 우수기업'으로 선정, 장관 표창을 받았다고 밝혔다.

이번 수상은 삼성바이오에피스가 남녀 평등하게 일할 수 있는 조직문화를 조성하고, 모성보호 및 일과 가정의 균형 있는 삶을 지원하는 등 다양한 제도를 적극 운영해 온 점을 높게 평가를 받은 결과다.

또한, 삼성바이오에피스는 자율 출퇴근 등 글로벌 수준의 근무 제도를 정착시켰으며, 경력 개발을 위한 사내 교육 및 직무 전환 제도도 운영해 임직원의 성장을 적극 지원하고 있다.

특히, 전체 임직원의 50%에 달하는 여성 인력들이 역량을 충분히 발휘할 수 있도록 임산부 단축근로, 태아돌봄휴직, 육아휴직, 모성보호실 운영 등 모성보호 제도를 시행하고 있으며, 현재 100명 규모의 사내 어린이집의 정원 확대도 추진 중이다.

이 외에도 온·오프라인 소통 프로그램과 상호 존중의 조직문화를 통해 직원들의 업무 몰입도와 만족도를 동시에 높이는 기업문화 구축에 힘쓰고 있다.

이번 수상과 관련해, 삼성바이오에피스 피플팀장 강대성 상무는 "남녀평등에 기반한 건강한 조직문화를 정착시키기 위해 지속적으로 노력해 온 결과이며, 앞으로도 임직원들이 역량에 기반한 동등한 기회를 갖고 일과 삶을 조화롭게 누릴 수 있는 근무 환경을 만들기 위해 최선을 다하겠다"고 전했다.

 

♢HK이노엔 비원츠, 소용량 화장품 키트 4종 출시

HK이노엔(HK inno.N)의 슬로우 에이징 스킨케어 브랜드 '비원츠'가 소용량 화장품 키트 4종을 선보이며 편의점에 진출한다고 밝혔다.

비원츠는 접근성이 좋은 편의점 채널을 새로운 판로로 개척하며 가격 경쟁력을 가진 소용량 제품으로 소비자를 공략할 계획이다.

이번 신제품은 비원츠의 인기 기초제품으로 구성되어 각각 1회 사용 분량을 담았다. ▲씨위드 피디알엔 글로우 필 오프 젤리 마스크팩(4입) ▲딥 토닝 글루타치온 앰플 세럼(6입) ▲시카 콜라겐 리프팅 크림(6입) ▲시카 콜라겐 카밍 패드(10매) 등이다.

전국 세븐일레븐 매장에서 만나볼 수 있으며, 3~4천원대의 가격으로 출시해 접근성을 높였다. 비원츠 소용량 제품은 세븐일레븐을 시작으로 판매 채널을 점차 확대할 계획이다.

HK이노엔 뷰티BM팀 담당자는 "편의점이라는 일상적인 공간에서 더 많은 소비자들이 비원츠를 부담없이 접할 수 있기를 기대한다"며 "이번 신규 채널 확장이 2030세대를 넘어 다양한 연령층의 브랜드 경험을 넓히는 계기가 될 것"이라고 말했다.

비원츠는 2030세대를 위한 슬로에이징 스킨케어 브랜드로 ▲딥 토닝 글루타치온 라인 ▲시카 콜라겐 라인 ▲피토 콜라겐 라인 등 다양한 라인을 보유하고 있다.

 

♢동아제약, 여성청결제 '지노렉스 페미닌 플린폼' 리뉴얼 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 여성 Y존 케어 전문 브랜드 '지노렉스(Gynolax)'가 여성청결제 '지노렉스 페미닌 클린폼'을 리뉴얼 출시했다고 밝혔다.

이번 신제품은 여성의 민감한 Y존을 위해 라벤더꽃수, 보리지추출물 등 6가지 식물 유래 성분과 비건 인증 원료를 사용해 개발한 제품이다. 마이크로바이옴, 아로마바이옴, 판테놀, 솔비톨 등 특허 받은 원료 성분이 결합되어 항균, 냄새, 민감해진 피부 보습 및 진정 관리에 도움을 준다.

인체적용시험을 통해 질염의 대표 원인균인 대장균과 칸디다균에 대해 99%의 항균 효과를 확인했으며, 탈취 성능 시험에서도 98% 이상의 탈취 효과가 입증되어 불쾌한 냄새로 인한 고민을 덜어준다. 또한, 설페이트계 계면활성제, 벤조페논 등 15가지 유해 성분이 불검출되어 안심하고 사용할 수 있다.

사용방법은 적당량을 펌핑하여 외음부를 부드럽게 마사지하듯 클렌징 후 미온수로 충분히 씻어 내주면 된다.

지노렉스 페미닌 클린폼은 5월 31일부터 올리브영 온라인몰에서 최대 43%까지 할인된 가격으로 만나볼 수 있다.

지노렉스 브랜드 담당자는 "민감한 여성의 Y존 케어를 위해 보다 안전한 성분과 항균, 탈취 효과에 중점을 두고 제품을 리뉴얼했다"며 "앞으로도 여성 본연의 건강함을 지킬 수 있는 다양한 제품을 선보일 것"이라고 말했다.  

한편, 동아제약 지노렉스는 데일리 케어가 가능한 페미닌 클린 폼, 페미닌 클린 티슈와 질 내 환경 개선을 돕는 융복합 의료기기인 페미닌 이너밸런스(질세정기) 등을 출시하며 라인업을 확장하고 있다.

 

♢알리코제약, 위염 치료제 퍼스트 제네릭 허가

알리코제약(대표이사 이항구)은 위염 치료제 '레바미피드 서방정'의 제네릭 의약품인 '알레바서방정150mg'에 대해 품목허가와 함께 우선판매품목허가권을 확보했다고 밝혔다. 이번 성과는 연구개발 중심 제약사로서 알리코제약의 기술력을 다시 한번 입증한 사례로 평가받는다.

레바미피드(주성분)는 위점막 병변 개선에 사용되는 치료제로, 한국오츠카제약이 1991년 7월 '무코스타정'이라는 제품명으로 식품의약품안전처의 허가를 받아 출시한 이후 오랜 기간 처방돼 왔다. 이후 복용 편의성을 개선하기 위해 유한양행이 GC녹십자, 대웅제약, 대원제약과 공동 개발한 서방형 제제가 2020년 12월 허가를 받으며, 1일 3회 복용(100mg)에서 1일 2회 복용(150mg)으로 변경되어 복약 순응도를 높였다.

Ubist 자료에 따르면 레바미피드 성분 의약품의 전체 시장 규모는 2024년 기준 약 1,500억 원에 달하며, 이 중 서방정 시장은 2021년 106억 원, 2022년 232억 원, 2023년 278억 원, 2024년 293억 원으로 매년 성장세를 이어가고 있다. 

알리코제약은 2023년 7월 레바미피드 서방정에 대한 생물학적동등성 시험을 국내 최초로 성공했으며, 오리지널 제품의 재심사 종료 익일에 품목허가를 신청해 이번에 제네릭 허가 및 우판권을 확보하게 됐다. 이를 통해 퍼스트 제네릭으로 시장에 선제 진입할 수 있는 기반을 마련했으며, 2025년 7월 제품 출시를 목표로 본격적인 시장 공략에 나설 계획이다.

회사 관계자는 "알레바서방정 150mg의 개발 및 허가는 알리코제약의 차별화된 연구개발 역량을 바탕으로 이뤄진 결과"라며 "시장을 선점하고, 향후 대형 품목으로 성장할 것으로 기대된다"고 밝혔다. 이어 "수탁 제조 등 다양한 사업 모델을 통해 추가적인 매출 성장을 도모할 것"이라고 덧붙였다.

 

♢건일바이오팜, 자체 생산 천식치료제 '풀미큐어' 출시

건일바이오팜(대표이사 정병찬)은 미분화 부데소니드(micronized budesonide) 성분의 흡입형 1차 천식 치료제 '풀미큐어 분무용 현탁액'을 출시한다고 밝혔다.

풀미큐어는 기관지 천식과 유·소아의 급성 후두기관 기관지염(크룹) 치료에 적응증을 갖고 있으며, 플라스틱 1회용 병 형태로 간편한 흡입 투여가 가능한 것이 특징이다. 고품질 흡입형 스테로이드(ICS) 기반의 치료 옵션으로 주목받고 있으며, 이를 통해 건일바이오팜의 국내 및 해외 사업의 포트폴리오를 확대하고 시장 내 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 기대된다.

풀미큐어는 오는 6월 1일부터 전국 의료기관에서 처방이 가능하며, 건일바이오팜은 수급에 차질이 없도록 5월부터 순차적으로 전국 유통망을 통해 제품을 공급 중이다.

특히 그동안 동일 성분 제품의 고질적인 문제였던 공급난 이슈 해결을 위한 추가 라인 증설 투자로, 기존 대비 생산 CAPA를 3배 이상 확대해 안정적인 공급이 가능할 것으로 예상된다. 이는 그동안 공급 불안정으로 처방을 주저했던 의료진과 약사들에게 반가운 소식이 될 전망이다.

업계에서는 기존 건일제약의 '풀미칸'과 아스트라제네카의 '풀미코트'가 양강 구도를 형성하고 있는 흡입형 부데소니드 시장에 '풀미큐어'가 가세함으로써 3파전 경쟁 체제가 본격화될 것으로 예상하고 있다.

국제천식기구(GINA)의 2023 가이드라인에 따르면 ICS는 연령에 관계없이 천식 조절을 위한 최우선 치료제로 권고된다. 실제로 2400여 명의 소아 및 청소년 천식 환자를 대상으로 한 7개 임상 연구 메타분석에서 부데소니드 사용군은 몬테루카스트(Montelukast) 대비 전신 스테로이드가 필요한 천식 악화 위험을 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났다.

또한 'START 연구'에서는 경증 천식 환자에게 ICS를 조기 투여한 경우 최대 5년까지 장기적인 증상 조절 효과가 지속됐으며, 특히 ICS를 조기에 도입한 그룹이 일반 치료군 대비 천식 진행 억제 효과도 우수한 것으로 나타났다.

건일바이오팜 정병찬 대표는 "풀미큐어는 사용 편의성, 임상 근거, 안전성, 그리고 급여 가치를 고루 갖춘 제품으로, 소아부터 고령 환자까지 폭넓은 치료 혜택을 제공할 수 있을 것"이라며 "앞으로도 환자 특성과 치료 환경에 맞춘 차별화된 치료 옵션을 지속 확대해 나가겠다"고 밝혔다.

 

♢지씨셀, 이뮨셀엘씨주 임상 및 실사용 데이터 발표

지씨셀(대표 원성용, 김재왕)은 29~31일 경주 화백컨벤션센터(HICO)에서 열리는 국제 간질환 학술대회 'Liver Week 2025'에 참가해 '이뮨셀엘씨주(Immuncell-LC)'의 임상 및 실사용 데이터(Real World Data)를 발표했다고 밝혔다.

이번 학술대회에서는 지난 1월 미국종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 주목받았던 이뮨셀엘씨주의 9년 장기 추적 임상 결과가 재조명됐다. 아울러 국내 대학병원 등 실제 진료 환경에서 확보된 치료 효과와 안전성 데이터도 함께 발표됐다.

이뮨셀엘씨주는 본 학술대회의 오찬 심포지엄(29일), 주제 발표세션(30일), 포스터 구두발표(31일) 등 총 3개 세션에서 소개됐다. 장기 치료효과는 물론 실제 진료환경에서의 일관된 유효성 안전성 데이터 등이 발표되며 간세포암 항암보조요법(Adjuvant Therapy) 분야에서의 독보적인 위치를 재차 확인할 수 있었다.

간세포암은 절제술 이후에도 약 70%가 재발하며, 환자의 94%가 간암 자체로 사망에 이르는 암종이다. 이에 따라 재발 방지를 위한 보조요법의 필요성이 크지만, 현재 3상 임상에 성공해 허가 받은 치료제는 전세계적으로 이뮨셀엘씨주가 유일하다. 간세포암 1차 전신요법으로 사용 중인 면역항암제 병용요법조차 최근 보조요법 적응증 임상에서는 임상적 유효성과 안전성을 입증하지 못했다.

반면 이뮨셀엘씨주는 절제술 이후 단 15개월의 치료만으로도 9년 이상 장기 재발 억제와 생존률 개선에 유의미한 효과를 입증했다. 이번 학술대회에서 재조명된 9년 추적 연구 결과를 보면, 이뮨셀엘씨주 투여 환자군에서 재발 위험률이 약 28% 감소, 간암으로 인한 사망 위험률이 약 51% 감소해, 대조군 대비 절반 이상 사망 발생을 감소시킨 것으로 확인됐다.

또한, 3상 임상과 동일한 치료 환경 내 진행된 연구 결과 이뮨셀엘씨주 치료군에서 기억면역세포(CD8+ Memory T Cell)가 유의하게 증가했다. 연구진들은 이러한 면역세포 증가가 이뮨셀엘씨주의 장기 치료 이점과 연관 되어있을 것으로 분석했다.

세브란스병원에서 진행된 RWD연구에서도 종양표지자 수치(AFP level, PIVKA-II level)가 높은 환자에서 치료 후 수치가 유의미하게 감소한 것이 확인됐다. 이러한 실사용 데이터는 이뮨셀엘씨주의 임상적 유효성을 다시 한번 뒷받침하는 근거가 되고 있다.

회사 측은 이번 발표를 통해 이뮨셀엘씨주의 치료적 가치를 국내외 의료진에 효과적으로 전달하고, 간세포암 항암보조요법 분야에서의 입지를 더욱 강화할 수 있을 것으로 기대한다고 설명했다.

김승환 지씨셀 항암제(Oncology) 사업본부장은 "간세포암은 주요 암종 중 특히 재발률과 사망률이 모두 높아 수술 후에도 항암보조요법이 꼭 필요한 질환"이라며 "이뮨셀엘씨주는 이 분야에서 세계 최초로 치료 효과를 입증한 항암면역세포치료제로, 지난 ASCO-GI에 이어 이번 Liver week 2025에서 다양한 데이터가 다뤄지며 다시 한 번 이뮨셀엘씨주에 대한 국제적인 관심을 확인할 수 있었다"고 말했다.